Strona główna

Opis stanowiska

• Planowanie wizyt w badaniu zgodnie z protokołem
• Nadzorowanie zgodności zakresu zrealizowanych procedur z protokołem
• Wprowadzanie danych do CRF
• Odpowiadanie na zapytanie (ang. query)
• Bieżąca weryfikacja wskaźników jakościowych w badaniach (np. liczba zaległych query, liczba niewypełnionych stron CRF-u, problemy z jakością dokumentacji medycznej, niezgodność w rozliczeniu leku badanego)
• Nadzorowanie zgodności płatności w odniesieniu do zrealizowanych wizyt i procedur badawczych

Wymagania

• Wykształcenie wyższe
• Ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub minimum 2–letnie doświadczenie w pracy w obszarze badań klinicznych
• Dobra znajomość języka angielskiego

Oferujemy

• Umowę o pracę,
• Pracę w nowo powstającym zespole
• Niezbędne do pracy szkolenia
• Możliwość dalszego rozwoju zawodowego