Strona główna

Między innymi: • Udział w opracowywaniu strategii aktywności przed walidacyjnych / walidacyjnych, w tym w ustaleniu strategii badań wspomagających • Wspieranie koordynacji działań pomiędzy działami zaangażowanymi w poszczególne aktywności w zakresie walidacji procesu wytwarzania substancji czynnych , walidacji czyszczenia oraz walidacji transportu • Tworzenie planów, protokołów i raportów walidacji • Wspieranie fazy monitorowania i ciągłej weryfikacji procesu w tym tworzenia pierwszego APQR • Wspieranie tworzenia dokumentów produkcyjnych, niezbędnych dla przeprowadzenia walidacji procesu (główna instrukcja technologiczna, instrukcje wytwarzania, zapisy serii i inne) • Uczestnictwo w przygotowaniach do i w samych inspekcji organów nadzoru farmaceutycznego • Godne reprezentowanie firmy.

Wymagania konieczne:

Wykształcenie: wyższe (w tym licencjat)
Język: angielski, w mowie - C1 - zaawansowany, w piśmie - C1 - zaawansowany
Uprawnienia: obsługa pakietu MS OFFICE
Uprawnienia: bardzo dobra organizacja pracy
Uprawnienia: współpraca w zespole

Wymagania inne:

[Umiejętność 2] : umiejętność samodzielnego identyfikowania i rozwiązywania problemów [Umiejętność 1] : doświadczenie w pracy z białkami rekombinowanymi [Inne] : Dotyczy wykształcenia - wyższe w dziedzinie farmacji; doświadczenie zawodowe na stanowisku związanym z farmacją.

Miejsce pracy:

Ożarów Mazowiecki

Rodzaj umowy:

Umowa o pracę na czas określony

Wynagrodzenie brutto:

od 4 500 PLN