Strona główna

Warunki pracy

Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. 

Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści
się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.

Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.

W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub
w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.

Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.

Zakres zadań

• Bierze udział w prowadzeniu postępowań sądowo-administracyjnych dotyczących decyzji w zakresie nadzoru nad wyrobami medycznymi, w tym reprezentowanie Urzędu przed sądami
• Przygotowywanie pism, decyzji i postanowień oraz innych dokumentów w toku prowadzonych spraw administracyjnych
• Przygotowywania analiz w sprawie orzecznictwa administracyjnego i sądowego dotyczącego wyrobów medycznych oraz kar administracyjnych
• Współpraca z innymi organami administracji publicznej i innymi jednostkami organizacyjnymi administracji publicznej w ramach realizowanych zadań
• Śledzenie zmian przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych oraz przepisów regulujących prawo administracyjne w ramach samokształcenia
• Udział w opiniowaniu projektów aktów prawnych i wytycznych dotyczących wyrobów
• Prowadzenie szkoleń dla pracowników Pionu Wyrobów Medycznych z zakresu prowadzenia postępowania administracyjnego oraz sądowego
• Prowadzenie szkoleń dla pracowników Pionu Wyrobów Medycznych z zakresu prowadzenia postępowania administracyjnego oraz sądowego
• Przygotowywanie spraw zakończonych do zdania do archiwum Urzędu poprzez właściwe oznakowanie i przygotowanie protokołów zdawczych

Wymagania niezbędne

• Wpis na listę radców prawnych
• Komunikatywna znajomość języka angielskiego
• Znajomość przepisów rozporządzenia 2017/745, rozporządzenia 2017/746, ustawy o wyrobach medycznych oraz towarzyszących rozporządzeń
• Znajomość przepisów ustawy o dostępie do informacji publicznej
• Znajomość przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego
• Umiejętność obsługi programów komputerowych MS Office
• Umiejętność analitycznego myślenia, negocjowania, rozwiązywania problemów, działania w stresie, asertywność
• Znajomość ustawy o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
• Znajomość ustawy prawo farmaceutyczne
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe