Ta oferta pracy została opublikowana ponad 40 dni temu i może być nieaktualna.
0

kandydatów

Etat Młodszy specjalista

Firma: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie miejsce pracy: Warszawa

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie
Dyrektor Generalny Urzędu poszukuje kandydatówkandydatek na stanowisko:
Młodszy specjalista
Miejsce pracy: Warszawa
Ogłoszenie o naborze Nr 89499

Warunki pracy

Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. 


Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.


Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.


W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.


Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.

Zakres zadań

  • bierze udział w prowadzeniu postępowań sądowo-administracyjnych dotyczących decyzji w sprawie wyrobów medycznych
  • bierze udział w przygotowywaniu projektów decyzji Prezesa w sprawach dotyczących wyrobów medycznych
  • bierze udział w prowadzeniu postępowań dotyczących nałożenia kary administracyjnej na podstawie ustawy o wyrobach medycznych
  • bierze udział w opiniowaniu projektów aktów prawnych i wytycznych dotyczących wyrobów medycznych
  • bierze udział w postępowaniu administracyjnym dotyczącym wydania decyzji w sprawie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego wyrobu medycznego albo badania działania wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro albo pozwolenia na wprowadzenie zmian w takich badaniach
  • bierze udział w redagowaniu odpowiedzi na wnioski osób poszkodowanych w wyniku incydentu medycznego, redagowaniu pism w kontaktach z policją, prokuraturą, osobami poszkodowanymi w wyniku incydentów medycznych, pełnomocnikami w badaniach klinicznych

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe kierunki: prawo, administracja
doświadczenie zawodowe/staż pracy: doświadczenia zawodowego
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
  • Znajomość polskich i europejskich przepisów dotyczących wyrobów medycznych
  • Umiejętność obsługi programów komputerowych (MS Word, Excel, PowerPoint i Access)
  • komunikatywność, umiejętność argumentowania, umiejętność analitycznego myślenia, dobra organizacja pracy, umiejętność planowania zadań i ustalania priorytetów, umiejętność pracy w zespole, umiejętność rozwiązywania problemów, umiejętność pracy w warunkach stresu
  • Posiadanie obywatelstwa polskiego
  • Korzystanie z pełni praw publicznych
  • Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

  • spostrzegawczość, umiejętność wyciągania wniosków logicznie uzasadnionych, umiejętność słuchania


Pozostałe oferty pracy w firmie Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz

« Powrót do strony kategorii
Czy ta oferta pracy jest nieaktualna? Powiadom nas!   
Poleć ofertę pracy
Data dodania: 15-12-2021
Wyświetleń: 91